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API Lidocaine hcl potencia VS API Tetracaine hcl polvo

Abril 12, 2021

1. identificación

(1) Lidocaína hcl polvo

1. Preparar el derivado para medir el punto de fusión y reaccionar con trishoylphenol para formar un precipitado amarillo.

2. Reaccionar con iones de heavy metal. En la solución de prueba de carbonato de sodio, reacciona con sulfato de cobre para formar un compuesto de coordinación azul-violeta, que es amarillo cuando se disuelve en cloro.

3. Reacción del cloruro

4. Espectroscopia infrarroja

(2) Tetracaine hcl powder

1. Preparación de derivados para medir el punto de fusión Disolver en 5% solución de ácido acético y añadir 25% tiocyanato de amonio para precipitar cristales blancos de tiocyanato.

2. Reacción de color Añadir agua para disolver y luego añadir ácido nítrico para generar compuesto N-nitroso, mostrando color amarillo.

3. Reacción del cloruro

4. Espectroscopia infrarroja

2. Ensayo

Cadena lateral de amina alifática tiene átomo terciario de nitrógeno amina, que es alcalino, y su contenido está determinado por el método de valoración no acuoso.

Lidocaine hcl powder is the hydrochloride salt. Se valora con ácido perclorórico para producir ácido hidrohalico, que no es propicio para la reacción cuantitativa. Antes de la valoración, añadir ácido cu de mercurio para eliminar interferencias.

The content determination of tetracaine hcl powder is the same as that of lidocaine hcl powder. Adding an appropriate amount of acetic anhydride before titration can enhance the alkalinity of tetracaine hcl powder and make the end point of the titration sharp.

3. Análisis del paracetamol

1. identificación

1. La reacción del cloruro férrico tiene grupo de hidroxilo fenólico, y la solución de prueba de FeCl3 muestra azul-púrpura

2. Reacción de acoplamiento de diazotización después de la hidrólisis

La hidrólisis produce grupos aminoácidos primarios aromáticos, que pueden sufrir reacciones de diazotización, y las sales de diazonio resultantes se pueden combinar con β-naphthol básico para formar tintes de azote de color.

3. Espectroscopia infrarroja

2. Inspección especial de impurezas

1. Sustancias relacionadas Debido a las muchas rutas de proceso de producción de este producto, las impurezas traídas por diferentes vías de proceso de producción también son diferentes. Estas impurezas incluyen principalmente, subproductos y productos de descomposición. por ejemplo: p-aminofenol, p-cloroacetaniluro, Paracetamol de O-acetil, azobenzene, óxido de azobenzene, benzoquinona y quinoneimina. La farmacopea utiliza cromatografía de capa delgada con p-cloroacetaniluro como sustancia de referencia para comprobar los límites de esta impureza.

2. Para-aminofenol En el proceso de síntesis de este producto, debido a acetilación incompleta o almacenamiento e hidrólisis inadecuados, para-aminofenol se puede introducir para hacer que este color del producto y tóxico para el cuerpo humano. El límite debe controlarse estrictamente. El uso de p-aminofenol puede generar compuesto de coordinación azul con nitrosoferricyanida na en condiciones alcalinas, pero el paracetamol no tiene las características de esta reacción. En comparación con la sustancia de referencia, se lleva a cabo un control límite. El límite es 0.005%

Tres, determinación del contenido

El paracetamol tiene una absorción máxima en una longitud de onda de 257nm en 0.4% solución de hidróxido de sodio, y sus características de espectro de absorción ultravioleta se pueden utilizar para la determinación de contenido de sus materias primas y preparaciones. En comparación con el método de valoración de nitritos de sodio, este método es más sensible y fácil de operar. La Farmacopea China utiliza el método de coeficiente de absorción porcentual para determinar el contenido de materias primas de paracetamol, Tabletas, Inyecciones, y supositorios.

Cuatro, comparación de toxicidad

Lidocaína hcl polvo

Conculsions can occur when the blood drug concentration exceeds 5μg·ml-1. A dosis bajas, este producto puede promover el eflujo K+ de células intracardiacas, reducir la autonomía miocárdica, y tener efectos de arritmia anti-ventricular; en dosis terapéuticas La actividad eléctrica de las células miocárdicas, conducción arioventricular y contracción miocárdica no tienen ningún efecto significativo; aumento adicional en la concentración de medicamentos sanguíneos puede causar que la velocidad de conducción cardíaca se ralentice, bloque arioventricular, inhibir la contractilidad miocárdica y disminuir la producción cardíaca. (1) Lidocaine hcl powder can act on the central nervous system, causando somnolencia, parestesia, temblores musculares, Convulsiones, coma, y depresión respiratoria. (2) Lidocaine hcl powder can cause hypotension and bradycardia. La concentración excesiva de sangre puede hacer que la velocidad de conducción auricular se ralentice, bloque arioventricular, e inhibir la contractilidad miocárdica y la disminución de la producción cardíaca.

Tetracaine hcl powder

1. Reacción tóxica: La potencia de este producto es 10 veces el de la procaina, la toxicidad también es 10 times higher than that of China procaine powder, and the incidence of toxic reactions is also higher than that of China procaine powder, a menudo debido a grandes dosis, absorción rápida o causada por un funcionamiento inadecuado, como inyectar accidentalmente en el vaso sanguíneo para hacer que la concentración de medicamentos sanguíneos sea demasiado alta. Los síntomas de la intoxicación causada por sobredosis incluyen mareos, Mareos, escalofríos, Temblores, pánico, convulsiones y coma, insuficiencia respiratoria y caída de la presión arterial, y el rescate rápido. 2. Cambio de reacción tai: Tetracaine hcl powder can cause sudden death to allergic patients, incluso si es anestesia superficial, cabe señalar. 3. Puede producir erupción cutánea o urticaria, cara, boca o (y) edema de área gloofaríngea, etc.

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