Lidocain-Salbe hergestellt von chinesischer Firma, die für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen ist

Die neue Lidocain-Salbe, die ein chinesisches Unternehmen bei der US-amerikanischen FDA angemeldet hat, wurde zugelassen. Dies bedeutet, dass der Antragsteller das Produkt herstellen und auf dem US-amerikanischen Markt verkaufen kann. Es wurde festgestellt, dass die 5% Die therapeutische Wirkung der Lidocain-Salbe entspricht der ursprünglichen Forschung (RLD) Lercain-Salbe von AstraZeneca gelistet. Lidocain, auch bekannt als Xylocain, is a local anesthetic. It is a derivative of cocaine, but it has no hallucinations and addictive ingredients.

Derzeit, the main manufacturers in the US market include Sandoz, Amneal, Taro, Akorn, and Teligent. The sales of lidocaine ointment in the U.S. market in 2018 were approximately more than 60 million U.S. dollars. Derzeit, there is no import listing of this product in China.

The FDA approval number of lidocaine ointment this time signifies that Chinese companies have the qualifications to sell the product in the U.S. market, and establishes a relevant platform and mechanism for Chinese companies to develop semi-solid preparations and drug administration routes in international businesses. It has a positive impact on the company’s expansion of the US market and improvement of company performance.