API Lidocain hcl power VS API Tetracain hcl Pulver

1. Identifizierung

(1) Lidocain hcl Pulver

1. Vorbereitung des Derivats zur Messung des Schmelzpunktes und Reaktion mit Trishoylphenol zu einem gelben Niederschlag.

2. Reagieren mit Schwermetallionen. In der Natriumcarbonat-Testlösung, es reagiert mit Kupfersulfat zu einer blauvioletten Koordinationsverbindung, gelb, wenn sie in Chlor gelöst wird.

3. Chlorid-Reaktion

4. Infrarotspektroskopie

(2) Tetracain hcl Pulver

1. Vorbereitung von Derivaten zur Messung des Schmelzpunktes 5% Essigsäurelösung und 25% Ammoniumthiocyanat, um weiße Kristalle von Thiocyanat zu fällen.

2. Farbreaktion Wasser zum Lösen hinzufügen und dann Salpetersäure hinzufügen, um N-Nitroso-Verbindung zu erzeugen, gelbe Farbe anzeigen.

3. Chlorid-Reaktion

4. Infrarotspektroskopie

2. Probe

Aliphatische Amin-Seitenkette hat tertiäres Aminstickstoffatom, die alkalisch ist, und sein Inhalt wird durch eine nicht wässrige Titrationsmethode bestimmt.

Lidocain hcl Pulver ist das Hydrochloridsalz. Es wird mit Perchlorsäure titriert, um Hydrohalsäure zu produzieren, die der quantitativen Reaktion nicht förderlich ist,. Vor der Titration, Hinzufügen von Quecksilber-Cu-Säure, um Interferenzen zu beseitigen.

Die Gehaltsbestimmung von Tetracain-HCL-Pulver ist die gleiche wie die von Lidocain-HCL-Pulver. Die Zugabe einer angemessenen Menge Essigsäureanhydrid vor der Titration kann die Alkalität von Tetracain-HCL-Pulver erhöhen und den Endpunkt der Titration scharf machen.

3. Analyse von Acetaminophen

1. Identifizierung

1. Die Reaktion von Eisenchlorid hat phenolische Hydroxylgruppe, und die Testlösung von FeCl3 zeigt blau-lila

2. Diazotisierungs-Kupplungsreaktion nach Hydrolyse

Hydrolyse produziert aromatische primäre Aminogruppen, die Diazotisierungsreaktionen durchlaufen können, und die resultierenden Diazoniumsalze können mit grundlegenden β-Naphthol zu farbigen Azofarbstoffen gekoppelt werden.

3. Infrarotspektroskopie

2. Spezielle Verunreinigungsprüfung

1. Verwandte Stoffe Aufgrund der vielen Produktionswege dieses Produktes, die Verunreinigungen, die durch unterschiedliche Produktionsprozesswege mit sich gebracht werden,. Diese Verunreinigungen umfassen hauptsächlich Zwischenprodukte, Nebenprodukte und Zersetzungsprodukte. Zum Beispiel: p-Aminophenol, p-Chloracetanid, O-Acetyl-Paracetamol, azobenzene, Azobenzenoxid, Benzoquinon und Chinoneimin. Das Arzneibuch verwendet dünnschichtige Chromatographie mit p-Chloracetanid als Referenzsubstanz, um die Grenzen dieser Verunreinigung zu überprüfen.

2. Para-Aminophenol Im Syntheseprozess dieses Produkts, aufgrund unvollständiger Acetylierung oder unsachgemäßer Lagerung und Hydrolyse, Para-Aminophenol kann eingeführt werden, um dieses Produkt farbeundund toxisch für den menschlichen Körper zu machen. Die Grenze sollte streng kontrolliert werden. Die Verwendung von p-Aminophenol kann blaue Koordinationsverbindung mit Nitrosoferricyanid na unter alkalischen Bedingungen erzeugen, paracetamol hat jedoch nicht die Merkmale dieser Reaktion. Im Vergleich zum Referenzstoff, eine Grenzwertprüfung durchgeführt wird. Die Grenze ist 0.005%

Drei, Inhaltsbestimmung

Acetaminophen hat eine maximale Absorption bei einer Wellenlänge von 257nm 0.4% Natriumhydroxidlösung, und seine ultravioletten Absorptionsspektrumeigenschaften können zur stoffgehaltsbestimmung seiner Rohstoffe und Präparate verwendet werden. Im Vergleich zur Natriumnitritrationsmethode, Diese Methode ist empfindlicher und einfach zu bedienen. Das chinesische Arzneibuch verwendet die prozentuale Absorptionskoeffizientenmethode, um den Gehalt an Acetaminophen-Rohstoffen zu bestimmen, Tabletten, Injektionen, und Zäpfchen.

Vier, Toxizitätsvergleich

Lidocain hcl Pulver

Konkulsionen können auftreten, wenn die Blutarzneimittelkonzentration 5μg·ml-1 überschreitet. Bei niedrigen Dosen, Dieses Produkt kann die intrakardiale Zelle K+ efflux fördern, Myokardautonomie zu reduzieren, und haben antiventrikuläre Arrhythmie-Effekte; in therapeutischen Dosen Die elektrische Aktivität von Myokardzellen, atrioventrikuläre Leitung und Myokardkontraktion haben keine signifikante; eine weitere Erhöhung der Blutmedikamentenkonzentration kann dazu führen, dass die Herzleitungsgeschwindigkeit, atrioventrikulärer Block, Myokardialkontraktilität zu hemmen und die Herzleistung zu verringern. (1) Lidocain hcl Pulver kann auf das zentrale Nervensystem wirken, verursacht Schläfrigkeit, Parästhesien, Muskelzittern, Krämpfe, Koma, und Atemdepression. (2) Lidocain hcl Pulver kann Hypotonie und Bradykardie verursachen. Übermäßige Blutkonzentration kann dazu führen, dass die Vorfahrgeschwindigkeit, atrioventrikulärer Block, und hemmen Myokardkontraktilität und Abnahme der Herzleistung.

Tetracain hcl Pulver

1. Toxische Reaktion: Die Wirksamkeit dieses Produkts ist 10 mal die von procaine, die Toxizität ist auch 10 mal höher als das von China Procain Pulver, und die Häufigkeit toxischer Reaktionen ist auch höher als die von China Procain pulver, oft aufgrund großer Dosen, schnelle Absorption oder verursacht durch unsachgemäßen Betrieb, wie versehentliche Injektion in das Blutgefäß, um die Blutmedikamentenkonzentration zu hoch zu machen. Symptome einer Vergiftung, die durch Überdosierung verursacht wird, sind Schwindel, Schwindel, Schüttelfrost, Zittern, Panik, und Krämpfe und Koma, Ateminsuffizienz und Blutdruckabfall, und prompte Rettung. 2. Tai-Reaktion ändern: Tetracain-HCL-Pulver kann bei Allergikern zum plötzlichen Tod führen, auch wenn es sich um Oberflächenanästhesie handelt, es ist zu beachten,. 3. Kann Hautausschlag oder Urtikaria produzieren, Gesicht, Mund oder (Und) glossopharyngeales Flächenödem, Etc.